Berenar solidari a favor de la investigació de la fibrosi quística

Dimecres, 10 d’octubre de 2018

Susana Araya, mare del Jerome, nen de P4 del Pau Vila de Parets, que té diagnosticada la malaltia des de que tenia un mes i que el proper 28 de desembre complirà 4 anys, ha estat la impulsora de la iniciativa amb el suport de l'AMPA de l'escola. El berenar per recaptar fons per a l'Associació Catalana de la Fibrosi Quística, els quals es detinaran a la investigació i a donar suport als serveis dels tres Hospitals de referència en la mateixa, Sant Joan de Déu, la Vall d'Hebron i el Parc Taulí, i als centres d'investigació, tindrà lloc el proper divendres 19 d'octubre a partir de les 16.30 hores de la tarda.

Berenar, música, activitats... tothom que vulgui col·laborar, més enllà del Pau Vila i de Parets, pot fer-ho per només dos euros. A més i a banda del berenar es posarà una guardiola per aquelles persones que vulguin fer més aportacions per a la investigació.

Susana Araya explica que "la fibrosi quística és una malaltia que afecta els sistemes respiratori i digestiu, que cal diagnosticar quan abans pels greus problemes respiratoris i d'altres tipus que pot provocar. És molt important que continuem recaptant diners per a la investigació d'una malaltia força desconeguda però greu. Demanem també als mitjans de comunicació que ens ajudin a difondre activitats com aquesta amb les quals, per molt poc, podem ajudar molt".

L'alcalde de Parets del Vallès, Francesc Juzgado s'afegeix a la crida i avança que "juntament amb l'àrea, representants de la comunitat educativa i el regidor d'educació, estem mirant d'ajudar en tot el que estigui a les nostres mans, així com organitzar un partit de futbol benèfic de pares i mares per sumar per a la causa. Us animo a col·laborar i participar del berenar del proper 19 d'octubre i aportar el vostre gra de sorra".

La fibrosi quística és una malaltia genètica greu i incurable a dia d'avui.

Darrera actualització: 3.05.2019 | 08:36